3月11日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》。
实施方案列举：抗原判断可用人之长群涵盖三级：一、到基层党组织医学公共卫生部门问诊，一阵阵气息道、升温等不适反应且现身不适反应5天之内的考生；二、隔开观察动物动物植物相关工人，分为家庭生活隔开观察动物动物植物、密接和次密接、出入境隔开观察动物动物植物、封控区和管理工作区域内的相关工人；三、有抗原个人查测的需求的小区用户。
这对下列1、、第二类三高人群，抗原检验非常的于制造了1、步的“检查”人物，而类似这些检查相对比较容易方便，学习效率良好，可非常大调低各部分事情相关人员的压差。然而 也也对抗原检验结果显示的精确性性系统阐述了较高的特殊要求。 米兰网页版-米兰MiLan(中国)
最近新获批的“新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）”，采用创新的干式荧光微球标记技术及创新的信号采集处理技术，使抗原检测的灵敏度和特异性大大提升。按照中国国家药监局的三类医疗器械审批标准，在国内3家临床机构完成临床试验，入组病例共计510 例，产品与新冠核酸检测结果的总符合率达89.80%（95%CI:86.87%，92.14%），临床性能表现优异。
复合型冠状蠕虫病毒（2019-nCoV）抗原监测化学试剂盒
（荧光免疫力层析法）
